شركة بريطانية تطور استخدام الجينات لمعالجة العمى

أسس علماء من جامعة أكسفورد البريطانية شركة جديدة تعمل في مجال التكنولوجيا الحيوية لتطوير استخدام العلاج الجيني في معالجة العمى.

وقالت شركة نايتستاركس التي أُنشئت مؤخراً إنها “تعتزم تطوير وبيع علاجات لضمور شبكية العين الذي يؤثر على الرؤية، من خلال استكمال العمل الذي بدأ في مختبر نوفيلد لطب العيون بجامعة أكسفورد”.

وأعلن الباحثون قبل أسبوعين أن تجربة سريرية في مراحلها الأولى لاختبار استخدام العلاج الجيني أظهرت نتائج مبشرة لدى عدد من المرضى المصابين بتنكس المشيمية الذي يعد مرحلة متأخرة من العمى، ويحدث بسبب تحور في جين “آر أي بي 1” الذي يقوم بإنتاج أحد البروتينات الضرورية للعين.

يُذكر أن هذا المرض يصيب شخصاً واحداً من بين كل 50 ألف وغالباً ما يكون المصابون به من الرجال، ويؤدي إلى فقدان البصر تدريجياً نظراً لضمور خلايا شبكية العين.