#dfp #adsense

“Scleroderma” مرض نادر… إحذروا منه

حجم الخط

قد يظن البعض أنه مرض جديد، ولكنه متفشٍّ في لبنان منذ زمن بعيد، ويهدد المصابين به بالوفاة إذا لم يتم اكتشافه مبكرا، انه “Scleroderma”، ويندرج ضمن أنواع الأمراض النادرة عند الإنسان، وهو نوع من الروماتيزم، وقد يعتبر الناس أن الروماتيزم هو مجرد التهاب بالمفاصل فحسب، ولكن في الواقع أمراض الروماتيزم متشعبة في أكثر من جهاز في الجسم، حسب ما أكدّه الاطباء من ذوي الاختصاص لموقعنا greenarea، ومنها الجلد والرئتين والقلب والدماغ والكلى، وهذا المرض (Scleroderma) يصيب شخصا من بين مئة ألف نسمة تقريبا، وفي لبنان هناك ما بين 40 و 50 حالة في السنة تقريبا، فهل من أمل للحد من انتشاره؟

الدكتور صليبا

في هذا السياق تحدث الاخصائي في أمراض الروماتيزم والمفاصل الدكتور جورج صليبا لموقع “greenarea” عن ماهية المرض وخطورته، فقال: “ان كلمة روماتيزم تعني أي إلتهاب في الجسم غير معروف سببه، ويؤثر على جهاز المناعة، وعوارض المرض والعلاج يرتبطان بتوقيت تشخيص المرض، فكلما كان التشخيص مبكراً، يكون هناك أمل بنتائج أفضل على مستوى العلاج”.

وتابع: “ان هذا المرض يطاول ليس المفاصل فحسب، بل وينتشر في الرئة ويتسبب بضيق في التنفس والاختناق، وصولاً الى الوفاة المفاجئة إذا لم يتم معالجته باكراً، وحتى الآن يمكن تفسير سبب انتشار المرض بأنه يعود إلى أن مناعة الجسم تضعف، فيشعر المريض فجأة بورم في المفاصل، وينكمش جلده، كما انه يزداد ايضاً لدى النساء بعد فترة انقطاع الطمث”.

وتوقف الدكتور صليبا عند أهمية “الدعم العائلي والمجتمعي”، ورأى أن هذا “الأمر مهم جدا لأن كلفة العلاج باهظة، ويؤدي المرض إلى إعاقة جسدية للمريض، بحيث من الصعوبة أن يستمر المريض في وظيفته، وبما أن العلاج مكلف على مستوى الأدوية والإستشفاء، فنحن بحاجة إلى دعم من الجهات الرسمية من وزارات ومراكز مختصة.”

جمعية لدعم المصابين بمرض السكليروديرما

بالمقابل شددت “الجمعية اللبنانية لمرض تصلب الجلد” برئاسة ميسان منصور هندي على دعم المرضى عبر تقديم الدعم المعنوي أولا عبر جمع المصابين بهذا المرض من كل أنحاء لبنان ومن الخارج إذا أمكن، للتواصل ومناقشة ما يمرون به من تجارب ومشاركتها مع من يتفهم وجعهم، بحيث لا يتوقف هذا الأمر على المرضى فحسب، بل يطاول أيضاً العائلة وكل من هو حولهم، اضافة الى  اهمية مواكبة المريض نفسيا ليتقبل وضعه، وليتمكن من إكمال حياته بطريقة طبيعية، عدا الدعم المادي عبر تأمين ما يتبقى من نفقات العلاج، لا سيما العلاجات الفيزيائية والآلات والأدوات، فضلاً عن توعية وتوجيه المريض عند الطبيب المختص، الى جانب الأمل بإيجاد علاج لمرض الـ Scleroderma”.

المصدر:
greenarea

خبر عاجل