ميلا البالغة من العمر ثماني سنوات، والتي تعاني من مرض “باتن” وهو مرض عصبي نادر، أصبحت الآن تتعرض لنوبات أقل عدداً وأقصر مدة، بعد أن تم تطوير دواء صنع لها خصيصاً.
تم إعطاء الفتاة المصابة بمرض دماغي مميت دواء فريداً، تم ابتكاره من الصفر من أجلها، وفي جزء بسيط من الوقت المعتاد.
تم تشخيص إصابة ميلا ماكوفيتش بمرض “باتن” القاتل وغير القابل للعلاج.
خلال أقل من عام، ابتكر الأطباء في مستشفى بوسطن للأطفال في الولايات المتحدة الدواء المصمم خصيصاً لتصحيح خلل معين في الحامض النووي للطفلة ميلا.
وهي تعاني الآن من نوبات أقل بكثير، على الرغم من أنها لم تشف من المرض نهائياً.
مرض باتن نادر للغاية، ويتفاقم بشكل تدريجي، وهو مرض مميت دائماً.
كانت ميلا في الثالثة من عمرها، عندما بدأت قدمها اليمنى تنقلب إلى الداخل. وبعد مرور عام، احتاجت إلى حمل كتب قريباً من وجهها، لأن رؤيتها كانت تضعف، وبحلول سن الخامسة، كانت تسقط أحياناً على الأرض وأصبحت مشيتها غير عادية.
في السادسة، فقدت ميلا بصرها، وكانت بالكاد تتحدث وتعاني من نوبات.
يمكن أن يكون سبب المرض مجموعة من الطفرات الجينية، التي تمنع الخلايا من التفكك وإعادة تدوير النفايات.
بدلاً من ذلك، تتراكم النفايات غير المرغوب فيها، ويمكن أن يؤدي ذلك إلى موت خلايا المخ.
