حالة كريس الكيك، وهي مرض نادر، أصبحت محور اهتمام كبير في المجتمع وأثارت تفاعلاً واسعاً في الرأي العام. هذه القضية جذبت انتباه الناس من مختلف الأطياف والخلفيات، حيث تضافرت الجهود بشكل ملحوظ لتقديم الدعم والمساعدة لكريس. في مثل هذه الحالات، يُظهر المجتمع قدرته على التكاتف والتعاطف، حتى أبسط المساهمات، مثل “فلس الأرملة”.
تجسد هذه القصة كيف يمكن لقضية فردية أن تلهم مجتمعاً بأكمله وتحرك الناس نحو العمل الخيري والتضامن الاجتماعي. إنها تعكس أيضًا الاهتمام المتزايد بالأمراض النادرة والحاجة إلى توفير المزيد من الدعم والبحث في هذا المجال.
عند اكتشافنا مرض كريس، ظننا أنه مشكلة كبيرة لا تُحل، لكن بالحقيقة، الله نعم علينا بناس تهتم بشكل كبير في هذه الأيام الخانقة”، يؤكد والد كريس، عماد الكيك، عبر موقع “القوات”، مشيراً إلى أن “حصيلة التبرعات في شهر وعشرين يوماً هي 860 ألف دولار، ولم نتوقع ذلك، والمبلغ المطلوب هو 3 ملايين دولار”.
ويقول الكيك: “هناك من معاشه لا يتخطى الـ100 دولار، ويتبرع بمليون ليرة لبنانية ليساعد كريس، كمية المحبين التي تريد المساعدة لا تُصدق”.
أما عن الحالة الطبية، يفسر الكيك أن “كريس مصاب بحالة ضمور العضل، أي هناك خلل في الجينات التي تقوي العضلات وتنميها، وفي ظل النقص، تضمر العضلات، أي في عمر 9 يفقد قدرته على المشي، وعند 18 تتأثر عضلة القلب، وهنا تكمن الخطورة”.
ويضيف: “العلاج متوفر في بلدان أخرى مثل الولايات المتحدة الأميركية، وهو عبارة عن مصل يعطى لكريس ويخلق له الجينات التي تقوي العضلات، لكن سعره 3 ملايين دولار. ”
ويشدد والد كريس على أن “الدول تمنح هذا العلاج مجانًا للمصابين، أما في لبنان، فلا أحد يهتم وعلينا الاعتماد على محبة ومساعدة الناس، في ظل غياب الدولة”.
ويتابع: “الناس تساعد كريس بطرق مختلفة ونحن نقدر هذا الشيء ونشكر كل المساهمين على عملهم الدؤوب، لكن الوقت ليس لمصلحتنا، يجب أن يتلقى كريس العلاج قبل حزيران 2024، لكي يعطي مفعوله، إذ نحن في سباق مع الوقت لننقذ حياة ابننا بمساعدة كل الأيادي البيضاء”.