.jpg)
ثبّت القضاء البريطاني حكماً قضائياً سابقاً في النزاع القائم بين شركة “موديرنا” الأميركية وشركة “فايزر-بايونتك” بشأن براءات اختراع تتعلق بتقنية “الرنا المرسال” (mRNA) المستخدمة في تطوير اللقاحات المضادة لفيروس كوفيد-19. ردّت محكمة الاستئناف البريطانية الالتماس الذي تقدّمت به “فايزر-بايونتك” للطعن في قرار صدر في تموز 2024، قضى بتثبيت صلاحية براءة الاختراع EP949 العائدة لـ”موديرنا”، في حين أبطل براءة أخرى (EP565).
وتُعدّ تقنية الرنا المرسال حجر الأساس في تصميم اللقاحات التي طورتها كل من “موديرنا” و”فايزر” بالتعاون مع “بايونتك” الألمانية. ويُتوقع أن تكون للقرار القضائي في بريطانيا تداعيات قانونية على قضايا مماثلة لا تزال مفتوحة في الولايات المتحدة وألمانيا.
وتتهم “موديرنا” منافسيها بانتهاك حقوقها الفكرية في براءتين أوروبيتين، في حين تؤكد “فايزر” و”بايونتك” أن البراءتين غير صالحتين قانونياً. وبمصادقة القضاء على براءة EP949، بات بإمكان “موديرنا” المطالبة بتعويضات مالية محتملة.
وفي تعليقها على القرار، أعربت “موديرنا” عن ارتياحها لتثبيت براءة EP949، مؤكدة التزامها بمواصلة الدفاع عن حقوقها في مجال الابتكار على مستوى عالمي، فيما أعلنت “فايزر” نيتها تقديم طعن إضافي، مشددة على عدم تغيير موقفها الرافض لصلاحية البراءة.
يُذكر أن “موديرنا”، و”فايزر-بايونتك”، و”أسترازينيكا” كانت من أوائل الشركات التي طرحت لقاحات فعّالة ضد كوفيد-19، محققة أرباحاً بمليارات الدولارات. إلا أن “أسترازينيكا” اعتمدت على تقنية تقليدية بعيدة عن “الرنا المرسال”، ما أبعدها عن دائرة النزاع الحالي.
“فايزر-بايونتك” (Pfizer-BioNTech) هو الاسم الذي يُطلق على التعاون بين شركتي:
فايزر (Pfizer): شركة أدوية أميركية عملاقة مقرّها نيويورك، تأسست عام 1849، وتُعد من أكبر شركات الصناعات الدوائية في العالم.
بايونتك (BioNTech): شركة ألمانية متخصصة في التكنولوجيا الحيوية، تأسست عام 2008 ومقرها مدينة ماينتس، تركز على تطوير العلاجات القائمة على الحمض النووي الريبي المرسال (mRNA)، خصوصًا في مجالي السرطان والأمراض المعدية.
اللقاح المشترك ضد كوفيد-19
في عام 2020، دخلت الشركتان في تعاون وثيق لتطوير لقاح ضد فيروس كورونا المستجد، باستخدام تقنية الرنا المرسال (mRNA)، وهي تقنية لم تُستخدم من قبل في اللقاحات البشرية على نطاق واسع.
اسم اللقاح التجاري: Comirnaty
أول لقاح مرخّص ضد كوفيد-19: حصل على موافقة الاستخدام الطارئ من الولايات المتحدة في ديسمبر 2020، ثم في أوروبا ودول أخرى.
فعالية اللقاح: بلغت حوالي 95% في الوقاية من أعراض كوفيد-19 خلال التجارب السريرية الأولية.