في خطوة غير مسبوقة، أوصت منظمة الصحة العالمية للمرة الأولى باستخدام مجموعة من أدوية إنقاص الوزن الرائجة كعلاج لمرض السكري والبدانة على مستوى العالم، مع الدعوة إلى توفير نسخ جنيسة بأسعار ميسّرة خصوصاً لسكان الدول النامية.
أدوية رائجة ونتائج فعّالة
شهد الجيل الجديد من أدوية كبح الشهية، المعروفة باسم محاكيات “جي إل بي-1” (GLP-1)، انتشاراً واسعاً في السنوات الأخيرة بفضل قدرته على المساعدة في فقدان الوزن بشكل ملحوظ. ومن أبرز هذه الأدوية: أوزمبيك وويغوفي من شركة نوفو نورديسك الدنماركية، ومونجارو من شركة إيلاي ليلي الأميركية.
أرقام صادمة عن البدانة
تشير إحصاءات منظمة الصحة العالمية إلى أن أكثر من 3.7 ملايين شخص توفوا في عام 2021 نتيجة أمراض مرتبطة بالوزن الزائد أو السمنة، وهو رقم يفوق إجمالي الوفيات الناجمة عن أمراض معدية قاتلة مثل الملاريا والسل وفيروس نقص المناعة البشرية (HIV).
الأسعار عقبة رئيسية
ورغم الفعالية الكبيرة لهذه الأدوية، فإن أسعارها المرتفعة، التي تتجاوز أحياناً ألف دولار شهرياً في الولايات المتحدة، أثارت مخاوف جدية من صعوبة وصولها إلى المرضى في الدول الفقيرة، حيث يمكن أن تُنقذ أرواحاً كثيرة.
إدراج في قائمة الأدوية الأساسية
وأعلنت منظمة الصحة العالمية، الجمعة، إضافة مادتي سيماغلوتايد (المكوّن النشط في أوزمبيك وويغوفي) وتيرزيباتيد (المستخدم في مونجارو) إلى قائمة الأدوية الأساسية للبالغين حول العالم، في خطوة تهدف إلى تعزيز توافر هذه العلاجات.
تشجيع على إنتاج النسخ الجنيسة
ولضمان وصول هذه الحقن “المنقذة للحياة” إلى المحتاجين، شددت المنظمة على ضرورة تشجيع المنافسة لإنتاج الأدوية الجنيسة وخفض الأسعار. وأشار الباحث في علم الأدوية أندرو هيل من جامعة ليفربول إلى أن الأبحاث أظهرت إمكانية تصنيع نسخ جنيسة من سيماغلوتايد في الهند بتكلفة لا تتجاوز 4 دولارات شهرياً.
أضاف في تصريح لوكالة فرانس برس: “ما نطالب به من نوفو نورديسك وإيلاي ليلي هو اتخاذ خطوات مسؤولة لتوفير هذه العلاجات على نطاق عالمي وبأسعار منخفضة، مثل الأدوية الجنيسة.”
انتهاء براءات الاختراع يفتح الباب
من المتوقع أن تنتهي صلاحية براءات اختراع سيماغلوتايد في عدة دول، بينها كندا والهند والصين، بحلول العام المقبل، وهو ما قد يؤدي إلى طفرة في إنتاج النسخ الجنيسة وزيادة فرص وصولها إلى ملايين المرضى حول العالم.